已认证我希望那些学习成绩暂时领先的同学，不断开阔视野，横向比较，高瞻远瞩，我们还有更多的空间，千万不能沾沾自喜，骄傲自满，我们
临床协调员的官方英文缩写为 CRC（Clinical Research Coordinator），是临床试验中协助研究者进行非医学事务性工作的专业人员。其核心职责包括：
试验方案管理
编写或审核临床方案、研究者手册、病例报告表（CRF）及相关文件，确保试验方案的科学性和合规性。
进度与质量监控
跟踪试验进度，监控数据质量，及时发现并解决试验执行中的问题，确保试验按计划推进。
协调与沟通
作为试验组织者与研究者、申办者之间的桥梁，负责信息传递、协调资源及解决争议，保障试验顺利进行。
团队协作支持
协助研究者进行受试者筛选、数据收集、随访等工作，减轻研究者的工作负担。
该职位属于临床试验团队中的重要组成部分，需具备医学、药学或相关领域背景，同时需掌握良好的组织协调能力。
