已认证学习如逆水行舟，不进则退。只有不断努力，才能掌握知识的真谛，才能在未来的生活和事业中游刃有余。
供应商资格审查总结是对供应商综合评估的系统性记录，需涵盖多个维度并形成结构化报告。以下是撰写供应商资格审查总结的要点及示例：
一、供应商资格审查总结报告结构
包含报告标题、审核日期、审核目的、审核范围及审核小组信息。
项目背景与目标
说明审查的背景（如供应链管理需求）、目标（筛选优质供应商）及审查周期。
二、核心审查内容
基础资质审核
- 经营资质： 营业执照、税务登记证、组织机构代码证等文件齐全性。 - 生产资质
- 文件记录：
首检/过程检验/完工检验记录完整性，是否包含实测数据。
- 不合格品管理：不合格品处理流程、退步接收标准及统计记录。
- 技术指标：
产品规格、性能参数是否符合合同要求。
- 产能验证：月/年生产能力、设备维护计划及工艺稳定性。
- 环境安全：
ISO14001认证、危险品管理规范。
- 社会责任：劳动用工合规、环保措施等。
三、审核方法与工具
文件审查：对比合同条款与供应商文件的一致性。
现场核查：生产车间、质量检测部门的实地检查。
数据分析：通过统计数据分析供应商的合格率、投诉率等。
四、审核结果与等级判定
| 审核维度 | 优秀（优） | 良好（B） | 需改进（C/D） |
|----------------|----------|----------|----------------|
| 质量管理体系 | 完善 | 基础健全 | 存在缺陷 |
| 产品能力 | 达标 | 基本达标 | 不达标 |
| 合规性 | 无违规 | 低风险 | 高风险 |
五、改进建议
针对审核中发现的问题，提出具体整改措施，如：
加强计量检具管理，确保检定周期内送检；
完善过程检验记录，增加实测数据；
建立不合格品追溯机制。
六、总结与展望
总结本次审查的收获，强调供应商合规性审查对供应链稳定的重要性，并提出未来优化方向。
示例片段（质量管理体系部分）：
> "供应商A在质量管理体系方面表现较好，但过程检验记录存在缺失，需补充实测尺寸数据。建议建立定期自查机制，确保检验流程合规性"。
通过以上结构化内容，可全面评估供应商的综合实力，为供应链管理提供决策支持。
